描述:核糖核酸酶A是內(nèi)切核糖核酸酶,可特異地攻擊RNA上嘧啶殘基的3'端,切割與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵。反應(yīng)終產(chǎn)物是嘧啶3'磷酸及末端帶嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。
核糖核酸酶A, RNase A
核糖核酸酶A是內(nèi)切核糖核酸酶,可特異地攻擊RNA上嘧啶殘基的3'端,切割與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵。反應(yīng)終產(chǎn)物是嘧啶3'磷酸及末端帶嘧啶3'磷 酸的寡核苷酸。無(wú)輔因子及二價(jià)陽(yáng)離子存在時(shí),核糖核酸酶A的作用可被胎盤(pán)RNA酶抑制劑(B1ackburn et al.1977)或氧釩—核糖核苷復(fù)合物(Puskas et al.1982)所抑制。
用途:
(1)從DNA-RNA或RNA—RNA雜合體中去除未雜合的RNA區(qū)。
(2)確定DNA或RNA中單堿基突變的位置(Myers et al.1985,Winter et al.1985)。 在此方法中,RNA-DNA或RNA-RNA雜合體上的單堿基錯(cuò)配可被RNA酶A識(shí)別并切割。利用含SP5或T7噬菌體啟動(dòng)子的質(zhì)粒,在體外合成與野生型 DNA或RNA互補(bǔ)的32p標(biāo)記RNA探針,然后與待檢含單堿基置換的DNA或RNA退火, 所產(chǎn)生的單堿基錯(cuò)配可用RNA酶A切割,通過(guò)凝膠電泳分析切割產(chǎn)物的大小即可確定錯(cuò)配的位置。在所有各種可能的單堿基錯(cuò)配中,大約50%可用此法確定。
產(chǎn)品信息 | 酶活 | 編號(hào) | 規(guī)格 | 貨號(hào) | 價(jià)格(元) | |
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Ribonuclease A, DNase & Protease Free RNase A 分子生物學(xué)級(jí),性質(zhì):溶液。 濃度:5mg/ml,包含50%甘油。 儲(chǔ)存溫度:2-8度 或 -20度。 | ≥2,000 units per mg protein | RPDF | 1 mg | LS002131 | 315 | |
5 mg | LS002132 | 960 | ||||
Bulk | LS002130 | 詢(xún)價(jià) | ||||
Ribonuclease A, Purified 外觀:凍干粉,包含少量的 aggregates。 | ≥3,000 units per mg dry weight | RAF | 25mg | LS005649 | 675 | |
100mg | LS005650 | 2100 | ||||
Bulk | LS005655 | 詢(xún)價(jià) | ||||
Ribonuclease A, Purified Solution 外觀:溶液。 穩(wěn)定性:溶于100mM 磷酸鹽緩沖液中含 0.1% v/v 苯酚. 注:由于含有 100mM 磷酸鹽緩沖液 不適合熱處理。 | ≥3,000 units per mg protein | RASE | 25 mg | LS005677 | 615 | |
100mg | LS005679 | 1500 | ||||
Bulk | LS005681 | 詢(xún)價(jià) | ||||
Ribonuclease A 純化方式:色譜純化, 性質(zhì):凍干粉。. 儲(chǔ)存溫度:2-8度,防止潮濕。 | ≥2,500 units per mg dry weight | R | 200mg | LS003431 | 750 | |
1 gm | LS003433 | 3000 | ||||
Bulk | LS003435 | 詢(xún)價(jià) | ||||
Ribonuclease, Filtered 含量: ≥ 100 mg/管 | ≥2,500 units per mg dry weight | RS | 1 vi | LS003438 | 780 | |
5 vi | LS003440 | 3270 | ||||
Bulk | LS003441 | 詢(xún)價(jià) | ||||
Ribonuclease B 外觀:凍干粉。 | ≥1,000 units per mg dry weight | RB | 100mg | LS005710 | 1305 | |
Bulk | LS005715 | 詢(xún)價(jià) |